1、吡啶与六氢吡啶的碱性谁更强

吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。

2、有机化学问题：吡啶 苯胺 吡咯 六氢吡啶 碱性强弱判断

碱性大小顺序是

苯胺＞六氢吡啶＞吡啶＞吡咯

苯胺是一级胺基，所以碱性最强。

六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。

吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。另外2个形成定域的孤电子对，使得吡啶具有碱性，但是碱性跟胺基（无论一级二级）相比都较弱。所以碱性第三。

吡咯其实没有碱性的。吡咯的N是sp2杂化，没有孤电子对，所以无法供给电子。所以碱性最弱（实际上pKa略小于0）。

3、六氢吡啶和苯胺怎么鉴别

1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯，仲，叔胺，苯胺与亚硝酸生成重氮盐，遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物。

2、甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺。

3、二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N，N--二甲基苯胺，在碱溶液中呈翠绿色。

4、六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体。

5、加亚硝酸，出现黄色油状物为六氢吡啶，无现象为吡啶。

4、六氢吡啶毒性大不大

晚上好，吡啶本身除了气味比较难闻，毒性是低毒类，你可以直接查询它的相关MSDS。吡啶属于含有苯环的杂环有机物，一般都是氮苯基体，还原后生成你说的六氢吡啶也就是哌啶，毒性降低反应活性升高，可以直接用作环氧树脂的固化剂（性能弱于乙二胺和叔仲胺，强于三乙醇胺）。对生殖系统有一定影响，特别是对女孩子的输卵管和卵巢等敏感器官有致畸作用，毒理学上弱于BCS，乙二醇丁醚。保持在通风橱或者有活性炭过滤防护状态下对人体基本够不成危害，如果你是在化学实验里接触到它，不需要特别注意。本身气味的刺激性大于吡啶，大量吸入可以造成呼吸道的化学性灼伤。

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