1、染色体变异包括什么？染色体变异的定义？

染色体变异包括四种，分别是缺失；重复；易位（两条染色体之间）；倒位（同一条染色体之间）。

染色体变异是指生物细胞中染色体数目.结构的改变。

在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。

染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失(染色体的某一片段消失)、增添(染色体增加了某一片段)、颠倒(染色体的某一片段颠倒了180度)或易位(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等改变。

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单倍体育种：

形成原因：由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成。例如，蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物;玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物。

特点：生长发育弱，高度不孕。

单倍体在育种工作上的应用常用方法：花药离体培养法。

意义：大大缩短育种年龄。

单倍体的优点是：大大缩短育种年限，速度快，单倍体植株染色体人工加倍后，即为纯合二倍体，后代不再分离，很快成为稳定的新品种，所培育的种子为绝对纯种。生物育种的方法总结如下：

①诱变育种：用物理或化学的因素处理生物，诱导基因突变，提高突变频率，从中选择培育出优良品种。实例---青霉素高产菌株的培育。

②杂交育种：利用生物杂交产生的基因重组，使两个亲本的优良性状结合在一起，培育出所需要的优良品种。实例---用高杆抗锈病的小麦和矮杆不抗锈病的小麦杂交，培育出矮杆抗锈病的新类型。

③单倍体育种：利用花药离体培养获得单倍体，再经人工诱导使染色体数目加倍，迅速获得纯合体。单倍体育种可大大缩短育种年限。

④多倍体育种：用人工方法获得多倍体植物，再利用其变异来选育新品种的方法。(通常使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，从而获得多倍体植物。)实例 ---三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦的培育(6n普通小麦与2n黑麦杂交得4n后代，再经秋水仙素使染色体数目加倍至8n，这就是8倍体小黑麦)。

：百度百科——染色体变异

2、染色体为什么会变异？

染色体变异（chromosome mutation）是指基因组中某个染色体上基因的数量、结构或位置发生突变，进而导致染色体遗传物质的改变。染色体变异主要包括以下几种类型：

1. 数目变异（aneuploidy）：染色体数目发生改变，如三体综合征等。

2. 结构变异（structural rearrangement）：染色体在结构或形态上发生改变，如重排、断裂、倒位、缩短和扩张等。

3. 点突变（point mutation）：单个碱基发生改变或被替换，导致单一基因有可能发生部分或完全失效。

染色体变异的原因可能来自于我们的内外环境，其中常见的引起自然染色体变异的原因有：

1. 遗传因素：有些遗传突变会导致人或者动植物的染色体数目或结构异常。

2. 物理因素：这些物理因素包括射线、化学物质和其他环境污染物，可以对染色体造成伤害。

3. 生物性因素：例如病毒或其他微生物有时会在宿主中操纵细胞生长，并构成染色体变异。

总之，染色体变异是由许多复杂的原因所导致的。这些变异对于进化，遗传性状和人类健康都具有重要影响。

3、染色体数目变异的类型

染色体数目变异的类型分为整倍提变异和非整倍体变异，详细介绍如下：

一、类型：

1、整倍体变异是以染色体组为单位的增减，是染色体数目变异的一种，包括单倍体和多倍体两种类型的整倍性变化，多倍体类型中，一般又包括同源多倍体和异源多倍体，各种整倍性变异在细胞学和遗传学均产生一定的效应。

2、非整倍体变异属于染色体数目变异地内容，具体是指正常地染色体组中，丢失或添加了一条或几条完整的染色体。

二、染色体变异介绍：

1、染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。

2、染色体变异是指广泛存在于正常人群中的各种染色体微小变异，如结构和带纹色彩强度的差异，会导致人的基因表达异常和机体发育异常，进而引发多种疾病，并且染色体异常的种类也是非常多的。

3、在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体，当染色体的数目发生改变时或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

4、染色体变异中含有几种不同类型，分别是哪些

染色体变异中含有两大类，是染色体结构变异和染色体数量变异。

在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。

染色体结构变异（SV）是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。

染色体数目变异，一般情况下，每一种生物的染色体数目都是稳定的。但是在某些特定的条件下，生物的染色体数目会发生变异。染色体数目的变异往往引起相关性状的改变。

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在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有4种：

1、缺失 染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

2、重复 染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

3、倒位染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产。

4、易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如人慢性粒白血病（第22号染色体的一部分易位到第14号染色体上造成），夜来香也经常发生这样的变异。

一般来说，每一种生物的染色体数目都是稳定的，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生可遗传的变异。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

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